LENSAR（佛羅里達(dá)州奧蘭多市）開發(fā)用于屈光手術(shù)的飛秒激光技術(shù)，已獲得美國FDA批準(zhǔn)其帶有Streamline IV的LENSAR激光系統(tǒng)，擴(kuò)大了該平臺的操作能力，包括創(chuàng)建微徑切口、允許外科醫(yī)生在白內(nèi)障手術(shù)后額外處理角膜狀況。

利用該系統(tǒng)進(jìn)行的微徑切口由飛秒激光平臺的成像功能指導(dǎo)。外科醫(yī)生根據(jù)患者的生物特征數(shù)據(jù)全面編程深度，長度和位置，微徑切口用于治療額外的角膜狀況。

“在現(xiàn)有的散光管理增強套件中增加了微切功能，如弧形切口，這增加了LENSAR激光系統(tǒng)的價值，以實現(xiàn)對優(yōu)質(zhì)白內(nèi)障手術(shù)的期望，”F. Beau Swann，MD，MS說，“尤其是對于那些不適合做LASIK或SMILE手術(shù)的患者，LENSAR的最新創(chuàng)新為外科醫(yī)生提供了一個額外的選擇，以改善患者的結(jié)果，并最終提高他們選擇定制的、先進(jìn)的手術(shù)的滿意度。”

Swann正在參與推出采用LENSAR激光系統(tǒng)將微導(dǎo)管切口納入屈光性白內(nèi)障治療計劃。最初的數(shù)據(jù)收集將在兩個地點進(jìn)行。 該公司已申請監(jiān)管歐盟微徑向切口的批準(zhǔn)，并預(yù)計了待批準(zhǔn)的新功能在市場上的可用性。